A Comissão Europeia e a AstraZeneca chegaram, esta sexta-feira, a acordo sobre a entrega de vacinas que estavam em falta, dando assim por terminado o processo em tribunal. https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/en/ip_21_4561 Em comunicado, a Comissão adianta que a AstraZeneca compromete-se, no âmbito do acordo, a entregar 60 milhões de doses da vacina até ao final do terceiro trimestre de 2021; cerca de 75 milhões até ao final do quarto trimestre de 2021 e 65 milhões até ao final do primeiro trimestre de 2022. “Estou muito satisfeito por termos conseguido chegar a um entendimento comum que nos permite avançar e trabalhar em colaboração com a Comissão Europeia, para ultrapassar a pandemia”, disse Ruud Dobber, Vice-Presidente Executivo da Unidade de Negócios Biofarmacêuticos da AstraZeneca. O responsável sublinha que estão “totalmente empenhados em produzir a Vaxzevria para a Europa após o lançamento de mais de 140 milhões de doses. Também estamos ansiosos para trabalhar com a Comissão Europeia, num esforço conjunto para apoiar ainda mais a COVAX” (mecanismo da OMS), acrescentou. De recordar que o processo judicial, imposto pela Comissão Europeia contra a AstraZeneca, foi iniciado em Bruxelas a 21 de abril de 2021. As audiências…

De acordo com a Moderna, os níveis de anticorpos contra o vírus SARS-CoV-2 “baixaram significativamente” ao fim de “cerca de seis meses” após a primeira série de duas injeções. O laboratório farmacêutico Moderna apresentou à agência norte-americana do medicamento (FDA) os primeiros dados para a obtenção de autorização para uma terceira dose da vacina contra a Covid-19 nos Estados Unidos. “Estamos felizes por iniciar o pedido e empenhados em manter-nos à frente do vírus”, disse, em comunicado divulgado na noite de quarta-feira, o diretor-executivo do laboratório, Stéphane Bancel. A empresa biotecnológica norte-americana forneceu os resultados de testes realizados em cerca de 350 participantes, que receberam uma dose de reforço seis meses após a segunda injeção. A Moderna disse ainda que pretende enviar esses dados também à Agência Europeia do Medicamento (EMA) e a outras entidades reguladoras no resto do mundo “durante os próximos dias”. A dosagem para este reforço é de 50 microgramas, ou seja, metade da dosagem das primeiras duas injeções. De acordo com a Moderna, os níveis de anticorpos contra o vírus SARS-CoV-2 “baixaram significativamente” ao fim de “cerca de seis meses” após a primeira série de duas injeções.…

A biotecnológica portuguesa Immunethep estava pronta para avançar com os ensaios clínicos da sua vacina contra a covid-19 em setembro, mas a espera pelo financiamento por parte do Estado tem impossibilitado seguir com o processo. “Neste momento, tudo aquilo que podíamos fazer de ensaios não clínicos está feito. Já provámos a eficácia da vacina no modelo animal, já provámos a ausência de toxicidade. O próximo passo seria avançar para ensaios clínicos. O que aconteceu com quase todas as vacinas é que houve um forte apoio do Governo. Apesar dos contactos que houve, do interesse e de algumas reuniões, ainda estamos à espera”, disse à agência Lusa o diretor executivo da Immunethep, Bruno Santos. Segundo o responsável da biotecnológica sediada em Cantanhede, no distrito de Coimbra, caso já houvesse garantias de financiamento por parte do Governo, a empresa já poderia estar “a pedir autorização dos ensaios clínicos ao Infarmed para começarem” este mês. “Não tendo o financiamento, poderemos perder alguns meses”, disse, realçando que são necessários cerca de 20 milhões de euros para a fase de ensaios clínicos. Para Bruno Santos, a forma mais fácil e rápida de financiar o processo passaria…

Dados preliminares de um estudo feito em Israel revelam que a terceira dose da vacina da Pfizer reduz entre 48% a 68% o risco de infeção, após uma semana a 13 dias depois da respetiva administração. A administração de uma terceira dose da vacina da Pfizer fornece uma proteção adicional contra as infeções por Covid-19 associadas à variante Delta, indicam os resultados preliminares de um estudo realizado em Israel, onde a dose de reforço está a ser amplamente administrada desde meados de julho. Os resultados preliminares do estudo realizado pela Maccabi Healthcare Services, organização independente de prestação de cuidados de saúde, apontam que as pessoas que receberam uma dose de reforço da vacina da Pfizer tiveram um risco de infeção entre 48% a 68% menor, após uma semana a 13 dias depois da respetiva administração, face os que receberam apenas duas doses do fármaco. A proteção aumentou com o tempo, tendo-se verificado uma redução do risco de infeção de 70% a 64% nas duas semanas a 20 dias após a terceira dose, segundo o estudo publicado na terça-feira pela plataforma MedRxiv. Esta análise ainda não foi revista pelos pares, não obstante,…

Se o reforço da imunização abranger apenas os casos com mais vulnerabilidades do sistema imunitário, tudo indica que sim. Resta saber se a tendência será essa Depois da inoculação de 86 mil jovens, no passado fim-de-semana, e de no próximo, com casa aberta, ser esperado que a cobertura vacinal alcance os 85% – superando o prazo previsto, em outubro – abre-se caminho para acelerar a terceira fase do desconfinamento, com a desmontagem dos hospitais de campanha.  Com o outono à porta e a variante Delta por debelar, as atenções voltam-se agora para a terceira dose da vacina contra a Covid-19. A acontecer, segundo a ‘task force’, será destinada a casos pontuais. Do grupo de elegíveis farão parte os Infetados com VIH, os transplantados e os doentes oncológicos em tratamento, por terem sistemas imunitários debilitados (totalizando cerca de 100 mil).  Helder Mota Filipe, Professor de Farmacologia na Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa, esclarece que “pessoas com cancro vacinados durante o tratamento (radio ou quimioterapia) e doentes que recebem doses elevadas de corticosteróides, por exemplo, não desenvolvem anticorpos de forma normal”.  Os idosos também são candidatos, numa segunda linha de intervenção,…